Фармацевтическая компания Vesper Bio сообщила об успешном завершении первоначального этапа испытаний безопасности нового препарата VES001, предназначенного для борьбы с лобно-височной деменцией (ЛВД).
ЛВД является наиболее распространенным типом деменции среди лиц моложе 60 лет.
Предварительное двухэтапное исследование безопасности проводилось в медицинских центрах Нидерландов и Великобритании. В нем участвовали здоровые добровольцы, включая шесть человек с повышенной генетической предрасположенностью к развитию ЛВД.
У участников из группы генетического риска, принимавших VES001 ежедневно в течение трех месяцев, наблюдалось существенное увеличение уровня белка програнулина в крови и спинномозговой жидкости — в среднем более чем на 95% по сравнению с начальными показателями.
Вам может быть интересно:
• Россиян призвали немедленно вывести деньги с банковских карт
• Пенсионеры могут увеличить пенсию на 19%, подав одно заявление
• Собственников жилья предупредили о важных изменениях по поверке счетчиков
• Путин заявил о существовавшей возможности раскола России
Дефицит програнулина часто связывают с нейродегенеративными повреждениями и развитием лобно-височной деменции.
Серьезных побочных эффектов зарегистрировано не было, что означает, что препарат успешно прошел тест на безопасность для пациентов после многих лет исследований.
Препарат VES001 воздействует на рецептор сортилин, который отвечает за удаление програнулина из головного мозга. Основное действие лекарства заключается в ограничении активности этого рецептора, что замедляет выведение програнулина и помогает стабилизировать его уровень.
У участников с генетической мутацией, влияющей на выработку этого белка, лечение позволило вернуть уровень програнулина почти к нормальному значению как в плазме, так и в спинномозговой жидкости.
Научный руководитель Vesper Bio Андерс Никьяр выразил надежду на то, что это лечение может концептуально изменить терапию деменции, предложив способ потенциально предотвращать развитие ЛВД у людей с высоким генетическим риском.
