С 1 марта 2026 года в России начнет действовать федеральный регистр пациентов с социально значимыми заболеваниями. В единую систему войдут данные по 12 крупным группам диагнозов — среди них сердечно-сосудистые заболевания, онкология, сахарный диабет и ряд других хронических состояний. Ожидается, что новая база данных станет важным инструментом для повышения качества диагностики, лечения и лекарственного обеспечения.
По каждому направлению фактически будут сформированы отдельные подреестры. Как пояснила первый зампред комитета Госдумы по защите семьи Татьяна Буцкая, это позволит впервые получить точное представление о том, сколько людей в стране страдают конкретными заболеваниями — от диабета до болезней сердца.
Система зафиксирует, где и когда был поставлен диагноз, на какой стадии выявлена болезнь, какое лечение назначено, как меняется состояние пациента, проводились ли хирургические вмешательства и с каким результатом. Такой подход сформирует прозрачную и управляемую модель наблюдения за здоровьем населения.
Создание федерального регистра открывает путь к контролю практически каждого клинического случая. В перспективе к массиву данных планируется подключение инструментов искусственного интеллекта.
Алгоритмы смогут анализировать возраст пациента, сроки постановки диагноза, принимаемые препараты и другие параметры, чтобы прогнозировать риски осложнений и заранее направлять человека на диспансеризацию или углубленное обследование.
Если регистр будет полноценно работать во всех регионах и данные действительно станут стекаться в единый федеральный контур, это станет серьезным прорывом для российской системы здравоохранения. Появится возможность выявлять, где заболевания диагностируются на ранней стадии, а где пациенты попадают к врачам уже с хроническими формами.
Отдельный блок регистра посвящен беременности и послеродовому периоду. Это позволит отслеживать рождение каждого ребенка, выявлять риски врожденных и перинатальных патологий и выстраивать грамотную маршрутизацию будущих матерей.
Информация о преждевременных родах, осложнениях или генетических особенностях должна оперативно поступать на уровень поликлиник. Однако эксперты указывают на уязвимое место системы — недостаточное вовлечение органов социальной защиты. Без их полноценного подключения ранняя помощь семьям остается фрагментарной и формальной.
Федеральный регистр пациентов рассматривается не только как медицинский, но и как стратегический инструмент. По словам зампреда комитета Госдумы по труду и социальной политике Михаила Терентьева, он поможет усилить борьбу с заболеваниями, напрямую влияющими на смертность, трудоспособность и демографию.
На фоне масштабных государственных программ по повышению рождаемости и продолжительности жизни наличие точных данных о здоровье населения позволяет принимать более выверенные управленческие решения, усиливать профилактику и снижать риски тяжелых осложнений.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов подчеркнул, что регистр необходим прежде всего для точного планирования закупок лекарств и обеспечения пациентов терапией. Сегодня государственный учет по ряду диагнозов остается фрагментарным, из-за чего пациентские организации годами вынуждены вести собственные базы данных.
Новая система позволит отслеживать преемственность между уровнями медицинской помощи, контролировать диспансерное наблюдение и оперативно реагировать на ухудшение состояния. Анализ динамики заболеваний, эффективности лечения и профилактики даст возможность своевременно корректировать подходы и делать систему здравоохранения более ориентированной на реального пациента.
