В России продолжаются изменения в правилах проведения медико-социальной экспертизы (МСЭ). С 1 января 2024 года она будет проводиться лишь на основе медицинских сведений из учреждений здравоохранения, без доступа к личным данным гражданина.
«Мы предлагаем ввести с 1 января 2024 года порядок проведения медико-социальной экспертизы без доступа к личным данным гражданина, только на основании медицинских сведений. Направления на проведение экспертизы будут распределяться между бюро всех регионов, независимо от места жительства самого гражданина», — процитировали в пресс-службе Минтруда заместитель главы ведомства Алексея Вовченко.
По общему правилу I группа устанавливается сроком на два года, II и III группы — на один год. Группа инвалидности также может быть установлена бессрочно.
«Это такая форма статуса, при котором инвалидность не подлежит повторной оценке. А значит человеку не приходится ежегодно или раз в два года обращаться к специалистам МСЭ», — рассказал в интервью порталу PNZ.RU юрист Сергей Петров.
Бессрочная инвалидность назначается в том случае, когда болезнь человека не поддается лечению, является неизлечимой хронической. По словам эксперта, гражданам необходимо помнить, что инвалидность устанавливается не по факту конкретного заболевания, а по его степени и вызванным им функциональным нарушениям.
Вам может быть интересно:
• Пенсионеров предупредили об отмене доплат к пенсии
• Изменены правила сдачи квартир в аренду
• Купившие квартиру в ипотеку могут получить от государства 1,3 млн рублей
• Путин заявил о возможности раскола России
Порядок установления инвалидности регламентируется постановлением Правительства РФ от 5 апреля 2022 г. N 588 «О признании лица инвалидом». Группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования устанавливается на основании перечня, а также по основаниям, указанным в пункте 13 правил, подчеркнул юрист. Перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма обширен.
Хроническая болезнь почек 5 стадии при наличии противопоказаний к трансплантации почки. Цирроз печени с гепатоспленомегалией и портальной гипертензией III степени. Врожденный незавершенный (несовершенный) остеогенез. Наследственные нарушения обмена веществ, не компенсируемые патогенетическим лечением, имеющие прогредиентное тяжелое течение, приводящие к выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма (муковисцидоз, тяжелые формы ацидемии или ацидурии, глютарикацидурии, галактоземии, лейциноз, болезнь Фабри, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика, мукополисахаридоз, кофакторная форма фенилкетонурии у детей (фенилкетонурия II и III типов) и прочие).
Наследственные нарушения обмена веществ, имеющие прогредиентное тяжелое течение, приводящие к выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма (болезнь Тея-Сакса, болезнь Краббе и прочие). Ювенильный артрит с выраженными и значительно выраженными нарушениями скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, системы крови и иммунной системы. Системная красная волчанка, тяжелое течение с высокой степенью активности, быстрым прогрессированием, склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма, без эффекта от лечения.
Системный склероз: диффузная форма, тяжелое течение с высокой степенью активности, быстрым прогрессированием, склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма, без эффекта от лечения. Ревматоидный артрит, развернутая или поздняя стадия, рентгенологическая стадия III — IV, с вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма либо при наличии тяжелых осложнений заболевания (вторичный амилоидоз, миелопатия вследствие поражения шейного отдела позвоночника, остеонекрозы). Дерматополимиозит: тяжелое течение с высокой степенью активности, быстрым прогрессированием, склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма, без эффекта от лечения.
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм с тяжелым течением, рецидивирующими инфекционными осложнениями, тяжелыми синдромами иммунной дисрегуляции, требующие постоянной (пожизненной) заместительной и (или) иммуномодулирующей терапии. Врожденный буллезный эпидермолиз, тяжелая форма. Врожденные пороки различных органов и систем организма ребенка, при которых возможна исключительно паллиативная коррекция порока. Врожденные аномалии развития позвоночника и спинного мозга, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций и (или) нарушениям функции тазовых органов, при невозможности или неэффективности хирургического лечения.
Врожденные аномалии (пороки), деформации, хромосомные и генетические болезни (синдромы) с прогредиентным течением или неблагоприятным прогнозом, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма, в том числе нарушению психических функций до уровня умеренной, тяжелой и глубокой умственной отсталости. Полная трисомия 21 (синдром Дауна) у детей, а также другие аутосомные числовые и несбалансированные структурные хромосомные аномалии. Шизофрения (различные формы), включая детскую форму шизофрении, приводящая к выраженным и значительно выраженным нарушениям психических функций.
Эпилепсия идиопатическая, симптоматическая, приводящая к выраженным и значительно выраженным нарушениям психических функций и (или) с резистентными приступами к терапии. Органические заболевания головного мозга различного генеза, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям психических, языковых и речевых функций. Детский церебральный паралич со стойкими выраженными и значительно выраженными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, психических, языковых и речевых функций. Отсутствуют возрастные и социальные навыки.
Патологические состояния организма, обусловленные нарушениями свертываемости крови (гипопротромбинемия, наследственный дефицит фактора VII (стабильного), синдром Стюарта-Прауэра, болезнь Виллебранда, наследственный дефицит фактора IX, наследственный дефицит фактора VIII, наследственный дефицит фактора XI со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций крови и (или) иммунной системы). ВИЧ-инфекция, стадия вторичных заболеваний (стадии 4Б, 4В), терминальная 5-я стадия.
Наследственные прогрессирующие нервно-мышечные заболевания (псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна, спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана) и другие формы наследственных быстро прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний. Полная слепота на оба глаза при неэффективности проводимого лечения; снижение остроты зрения на оба глаза и в лучше видящем глазу до 0,04 с коррекцией или концентрическое сужение поля зрения обоих глаз до 10 градусов в результате стойких и необратимых изменений. Полная слепоглухота. Двухсторонняя нейросенсорная тугоухость III степени, IV степени, глухота. Врожденный множественный артрогрипоз. Парная ампутация области тазобедренного сустава. Анкилозирующий спондилит со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма.
«Но бессрочная инвалидность не освобождает человека от ряда обязанностей. Он должен проходить периодические медицинские осмотры и соблюдать рекомендации врачей. В случае отсутствия медицинского контроля или несоблюдения режима лечения, бессрочная инвалидность может быть пересмотрена или отменена», — подчеркнул Сергей Петров.
