1 сентября вступит в силу приказ Минздрава, утвержденный 7 марта этого года. Согласно ему у фармацевтов и провизоров появится обязанность информировать покупателей об аналогах выписанных врачом препаратов (дженериках).
При этом среди предлагаемых вариантов должны присутствовать все с одинаковым наименованием, в том числе и более дешевые, чем указанные в рецепте. Попутно специалист объяснит, что действуют они одинаково.
За нарушение правил предусмотрен штраф: от 30 тысяч до 50 тысяч рублей для работников аптеки и от 100 тысяч до 200 тысяч для самой организации.
Соответствующие поправки в КоАП внесены еще 3 года назад, а теперь обретут полную силу. Контроль возложен на Росздравнадзор.
Вам может быть интересно:
• Граждан призвали снять наличные с карт
• Заявлено об исчезновении сразу восьми профессий
• Названо количество переводов, из-за которых заблокируют карту
• Путин заявил о существовавшей возможности раскола России
Для потребителей новшество имеет однозначные плюсы. Благодаря ему расходы на медикаменты могут стать существенно ниже, а информированность повысится.
Кроме того, исключается умолчание, из-за которого приходится приобретать препараты только отдельных производителей.
Однако вместе с тем пациентам стоит приготовиться к очередям как неизбежному последствию длительных консультаций. Аптечным сетям и точкам в то же время придется потратиться на переобучение персонала, не исключен и конфликт нововведения с ориентаций на рост прибылей.
Еще одна норма затрагивает сроки реализации медикаментов. При отсутствии нужного лекарства в продаже на его закупку отпускается 10 рабочих дней, а если в рецепте значится cito, то не больше 3 рабочих дней.
До покупателя требуемый товар должен быть доведен в течение 30 рабочих дней. Однако предусмотренные по инструкции только для стационаров (в том числе дневных) препараты в розничную продажу не поступят.
Еще одно нововведение — ограничение в продаже лекарств. Теперь в аптеках можно будет приобрести не все медикаменты. Субъектам розничной торговли запрещается отпускать гражданам лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях в стационарных условиях и (или) в условиях дневного стационара.
Новые правила будут действовать до 1 сентября 2031 года. Прежние регламенты станут недействительными.
