С 1 сентября 2026 года в России начали действовать новые правила отпуска лекарственных препаратов. Изменения предусмотрены федеральным законом №125-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Нововведения затрагивают оформление рецептов, контроль за оборотом препаратов и порядок их продажи.
Одним из главных изменений становится постепенный переход на электронные рецепты. Теперь назначение врача будет фиксироваться в государственной информационной системе. Получить доступ к рецепту можно будет с помощью СНИЛС или QR-кода через личный кабинет на портале «Госуслуги» либо региональное медицинское приложение. В аптеке код считывается специальной системой, после чего информация о назначении автоматически подтверждается.
«При этом бумажные рецепты пока не исчезают полностью. Их действие сохраняется до 1 января 2027 года. После этой даты предполагается окончательный переход на электронный формат», — рассказал о нововведении главный редактор портала PNZ.RU, эксперт в сфере социального и пенсионного законодательства Владимир Белов.
Одновременно усиливается контроль за оборотом лекарственных препаратов. Каждая упаковка проходит проверку через систему маркировки «Честный знак». Если с кодом возникают проблемы или система не подтверждает его подлинность, продажа препарата должна быть заблокирована.
Еще одно изменение касается жителей небольших населенных пунктов. В сельской местности, где нет стационарных аптек, теперь будут работать передвижные аптечные пункты. Автомобиль с фармацевтическим работником станет приезжать по установленному графику. Правда, возможности таких точек будут ограничены, а ассортимент лекарств окажется меньше, чем в обычной аптеке.
Отдельное внимание уделяется антибиотикам. Системные препараты в виде таблеток, капсул, суспензий и инъекций должны отпускаться исключительно по рецепту врача. Вместе с тем некоторые лекарственные средства для наружного применения — в частности, отдельные мази, кремы и гели — могут оставаться доступными без рецепта.
На фоне новых требований особенно важным становится вопрос подлинности лекарств. Риск столкнуться с фальсификатом остается одним из наиболее серьезных при покупке препаратов, поскольку речь идет не просто о потере денег, а о потенциальной угрозе здоровью. Самым безопасным вариантом остаются обычные аптеки и официальные сайты крупных аптечных сетей. При покупке лекарств через непроверенные площадки и маркетплейсы необходимо проявлять повышенную осторожность: происхождение товара и соблюдение условий его хранения могут вызывать вопросы.
Первое, что необходимо проверить, — состояние упаковки. Она должна быть целой, без следов повреждений, а нанесенные на нее серия, срок годности и маркировка должны хорошо читаться. Любые подозрительные изменения внешнего вида коробки — повод отказаться от покупки.
Ключевым инструментом проверки является система «Честный знак». С 2020 года упаковки лекарственных препаратов оснащаются уникальным кодом Data Matrix. Его можно отсканировать с помощью бесплатного приложения «Честный знак» на смартфоне.
После сканирования система показывает информацию о статусе товара. Если появляется отметка «Товар проверен», препарат прошел проверку. Сообщение «Лекарство запрещено к продаже» означает, что покупать такой препарат нельзя. Если код не найден, это уже серьезный повод насторожиться: существует риск, что лекарство является поддельным или с маркировкой возникли проблемы. Приложение также способно сообщить об истекшем сроке годности препарата.
Дополнительно проверить лекарство можно через официальный ресурс Росздравнадзора. Там размещается информация о препаратах, которые были отозваны с рынка. Еще одним источником проверки служит Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС), где можно уточнить сведения о зарегистрированном препарате.
Если после покупки появились подозрения, что лекарство оказалось поддельным, важно сохранить упаковку и кассовый чек. Эти документы могут потребоваться для подтверждения факта покупки. Следующим шагом может стать письменная претензия в адрес аптеки — на имя заведующего — либо обращение в службу поддержки маркетплейса, если препарат приобретался через интернет. В обращении можно потребовать вернуть деньги за товар.
О подозрительной продаже также следует сообщить в контролирующие органы. Жалобу можно направить в Роспотребнадзор или Росздравнадзор. Ответственность за реализацию фальсифицированных лекарственных средств предусмотрена ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ. Для юридических лиц штраф за такие нарушения может составлять от 1 до 5 млн рублей.
